Van’da yaşamlarını sürdüren Özlem ve Özgen Demirdoy çifti, yıllardır genetik bir hastalık olan nefrotik sendromun pençesinde büyük bir dram yaşıyordu. Daha önce iki evladını aynı rahatsızlık sebebiyle kaybeden aile, 3 yaşındaki oğulları Doruk’un da benzer belirtiler göstermesiyle büyük bir korku yaşadı. Ancak İzmir’de gerçekleşen başarılı bir nakil operasyonu, bu kez ailenin yüzünü güldürdü.
Geçmişin ağır izleri
Demirdoy ailesi için zorlu süreç 2012 yılında başladı. İlk çocukları İremsu’yu henüz bebekken nefrotik sendrom nedeniyle kaybeden aile, 2018’de dünyaya gelen Muhammet Mustafa’da da aynı hastalığın izlerine rastladı. Pandemi döneminin getirdiği kısıtlamalar ve tedavi süreçlerindeki aksaklıklar nedeniyle ikinci evlatlarını da 2022 yılında kaybeden aile, büyük bir yıkım yaşadı.
Doruk için seferberlik
2023 yılında dünyaya gelen Doruk’ta da aynı genetik mutasyonun tespit edilmesiyle aile, vakit kaybetmeden İzmir’e yöneldi. Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları Hastanesi’nde iki yıl boyunca süren tedavilerin ardından, minik Doruk için tek çarenin böbrek nakli olduğu kesinleşti. Acıbadem Kent Hastanesi’nde Dr. Işık Özgü ve ekibi tarafından gerçekleştirilen zorlu ameliyat, 12 Haziran’da başarıyla sonuçlandı.
Tıbbi zorluklar ve başarı
Operasyonu gerçekleştiren Dr. Işık Özgü, Doruk’un gelişme geriliği nedeniyle 1 yaşındaki bir çocuğun fiziksel özelliklerine sahip olduğunu, bu durumun cerrahi süreci oldukça zorlaştırdığını belirtti. Buna rağmen operasyonun başarıyla tamamlandığını ifade eden uzmanlar, anneden alınan böbreğin Doruk’un vücuduyla uyum sağladığını ve diyaliz ihtiyacının tamamen ortadan kalktığını vurguladı.
Prof. Dr. Ahmet Keskinoğlu ise ailenin akraba evliliği geçmişine dikkat çekerek, genetik geçişli bu tür vakalarda naklin en sağlıklı çözüm olduğunu belirtti. Anne Özlem Demirdoy, yaşadığı tüm acılara rağmen üçüncü çocuğunun hayata tutunmasıyla büyük bir huzur bulduğunu dile getirirken, baba Özgen Demirdoy ise "Artık umutsuzluğu geride bıraktık" diyerek duygularını ifade etti.
